Pharmazeutische Produktion & Fertigung

Baxter betreibt in Österreich dank des langjährigen österreichischen Know-how einige seiner weltweit wichtigsten Produktionsstätten. An sechs Produktionsstandorten in Wien und Niederösterreich erzeugt Baxter 22 Arzneimittel für 85 Länder. Darüber hinaus erzeugt Baxter in Österreich Impfstoffe für den weltweiten Vertrieb und ein rekombinantes Produkt für Hämophilie-Patienten.

• In Orth an der Donau werden unter anderem Impfstoffe gegen die Vorbeugung viral und bakteriell verursachter Gehirnhautentzündung für den weltweiten Bedarf produziert.
• Im Plasma-Logistikzentrum in Wien-Brigittenau wird das in sieben österreichischen Plasma-Zentren gesammelte humane Plasma mehrere Wochen lang in Quarantäne gehalten und umfassenden Virustestungen unterzogen, bevor es zur Weiterverarbeitung für die  Plasmafraktionierung freigegeben wird.
• In Wien-Donaustadt wird menschliches Plasma fraktioniert, i.e. aufgetrennt und einer mehrstufigen Proteinreinigung und Virusinaktivierung unterzogen. Anschließend werden die Bestandteile zu Gerinnungspräparaten zur Behandlung von Hämophilie, Gewebsklebern für die Chirurgie, Immunoglobulinen für Patienten mit Immundefekten, sowie Humanalbumin zum Einsatz nach schweren Unfällen und Operationen weiter- und endverarbeitet.
• Den rekombinanten¹ Gerinnungsfaktor VIII für Hämophilie-Patienten füllt Baxter an einem weiteren Standort in Wien-Donaustadt ab, da hier die besonderen technischen Voraussetzungen gegeben sind.

Ref.: 1. Rekombinantes Protein: Eiweiß, das mit Hilfe von gentechnisch veränderten (Mikro-)Organismen, oder tierischen Zellkulturen hergestellt wurde.

Pro Jahr gibt Baxter in Österreich rund 20 Millionen fertige Produkte frei. Bis zur Freigabe ist ein umfangreicher Prozess vonnöten. 

Hochkonzentrierte und gereinigte Wirkstoffe werden zunächst mit Salzen und Stabilisatoren auf die gewünschte Endformulierung eingestellt und sterilfiltriert. Das sterile, endformulierte Produkt muss danach unter keimfreien (aseptischen) Bedingungen in sterile Endbehälter (Spritzen, Fläschchen) abgefüllt werden. Experten unterziehen alle Endprodukte einer visuellen Kontrolle nach exakt definierten Prüfkriterien. Gemeinsam mit ihren Lösungsmitteln, mit medizinischem Zubehör und Beipacktext werden die Produkte danach je nach Anwendung in einer Faltschachtel verpackt.